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脊髓小脑性共济失调Ⅰ型遗传病,在连续几代遗传过程中有逐提早的现象.相关基因用A、a表示(不考虑X、Y染色体的同源区段遗传).回答相关问题:正常基因与病变基因DNA检测统计表
更新时间:2024-04-25 21:59:13
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问题描述:

脊髓小脑性共济失调Ⅰ型遗传病,在连续几代遗传过程中有逐提早的现象.相关基因用A、a表示(不考虑X、Y染色体的同源区段遗传).回答相关问题:

正常基因与病变基因DNA检测统计表

 Ⅰ2、Ⅱ4Ⅱ2、Ⅱ3Ⅲ1、Ⅲ3Ⅳ1、Ⅳ2
CGA重复次数19-3840-4548-6061-81
开始发病年龄不患病35岁28岁19岁
(1)据遗传系谱图分析,该病最有可能为___染色体___性遗传病.

(2)据遗传系谱图推断,Ⅲ1和Ⅲ2的基因型最有可能是___和___.

(3)根据表中CGA碱基序列重复次数可知,该变异类型为___,由图表信息可知,与Ⅳ1情况相同的个体的基因型种类最多可能有___种:

A.1 B.2

C.3 D.21.

顾潮琪回答:
  (1)根据遗传病的特征来看,每代均有患者,并患病很高,同时男女患病率没有差距,因此该病最可能是常染色体显性遗传病.   (2)根据常染色体显性遗传病来判断,Ⅱ1不患病,用aa表示,因此据遗传系谱图推断,Ⅲ1和Ⅲ2的基因型最有可能是Aa和aa.   (3)根据表中CGA碱基序列重复次数可知,重复次数越高,发病越早,该变异类型为基因突变;由图表信息可知,Ⅳ1CGA重复次数在61-81之间,因此与Ⅳ1情况相同的个体的基因型种类最多可能有81-61+1=21种:   故答案为:   (1)常     显                (2)Aa    aa (用其他字母回答不给分)           (3)基因突变       D
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